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　　青枯病試紙是一種由青枯假單包桿菌引起的維管束病害，以土壤傳播為主，不僅是威脅煙草生產的毀滅性病害之一，而且寄主范圍廣，可侵染50多個科的200余種植物。該病原菌從寄主植物的根部開始感染，入侵木質部導管，通過維管束系統迅速擴張到植物的地上部分，病菌的大量定殖引起導管功能喪失，進而引發植物萎蔫，但是初期肉眼很難覺察，一旦有萎蔫癥狀，用藥控制已無效果，將會導致植物死亡，造成大量減產。因此，青枯病被稱為植物的“癌癥”。

　　由于青枯病難以防治，所以對植物中青枯病菌的提前檢測是防治青枯病發生的有效手段。

　　目前青枯病菌的檢測方法主要有常規檢測法，血清學方法如酶聯免疫吸附法（ELISA），分子生物學檢測方法如核酸分子雜交、PCR擴增，膠體金法等。常規測定法的優點在于簡便易行，其缺點是檢測周期長初學者誤判率高，難以達到“快速、準確、經濟”的要求；分子生物學檢測方法比如定量PCR檢測能夠準確獲得煙葉中青枯病的數量，但是過程較為復雜，技術難度高，對操作者要求比較高；膠體金法能對煙草中青枯病菌進行定性分析，操作簡單，檢測時間較短。而且傳統的病原菌檢測需要經過病原菌DNA提取、PCR擴增、電泳檢測等一系列步驟，最短耗時也要5-6個小時。使用青枯病試紙是檢測出植物的青枯病較好的手段。